Estimados señores:
Mi nombre es .
Les estoy escribiendo para abordar el problema que tienen los pacientes con Atrofia Muscular Espinal en Serbia.
La AME es una enfermedad rara, mortal y genética que reduce progresivamente la fuerza de los músculos del paciente, lo que lleva a la pérdida de las funciones vitales como capacidad de caminar, digerir, tragar y respirar.
La AME se ubica en el primer lugar como asesino genético de los niños menores de dos años de edad.
Hace poco tiempo se ha encontrado la cura para la AME que ha sido aprobada por la FDA y la EMA y su nombre es Spinraza.
Actualmente, hay unas 70 personas en Serbia, tanto niños como adultos, que padecen de esta enfermedad. Afortunadamente, luchando durante un año, hemos conseguido alcanzar un parte del nuestro objetivo: los niños han recibido la cura.

Nuestra inquietud y lucha ahora está dirigida hacia los adultos. Quienes son mayoría. Ellos pusieron toda su fuerza restante para resolver institucionalmente el problema y conseguir la cura para todos. No debemos olvidarlos.
Con esta carta, apelo a ustedes y a todas las instituciones estatales a que no excluyáis a los que más luchaban por la cura: nuestros pacientes adultos. Ellos también merecen un futuro mejor.
Gracias de antemano.
Les saludo atentamente, con esperanzas de que vuestra iniciativa prolongue la vida de nuestros ciudadanos valientes.
<nombre y apellido>